219 Записи
24 февраля 2022 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) внесло изменение в разрешение на экстрен...
Принимая во внимание данные, свидетельствующие о том, что терапия препаратом Эвушельд может быть менее эффективной в отношении определенных субвариантов штамма...
11 февраля 2022 года Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на экстренное применен...
FDA одобрило применение бебтеловимаба, обладающего выраженной активностью в отношении высокопередаваемого штамма «омикрон», для лечения коронавирусн...
Поскольку омикрон-вариант является высококонтагиозным и распространяется быстрее, чем оригинальный коронавирус SARS-CoV-2 и другие его варианты, 7 января 2...
На фоне распространения штамма омикрон период времени от первичной вакцинации против COVID-19 до получения первой ревакцинирующей дозы был сокращен до пяти меся...
3 января 2022 г. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) внесло изменения в экстренное разрешение на приме...
С целью борьбы с распространением COVID-19 FDA внесло изменения в экстренное разрешение на применение в отношении противокоронавирусной вакцины и включило в нег...
В недавнем пресс-релизе, выпущенном FDA США 22 декабря 2021 года, указано, что нирматрелвир и ритонавир в форме таблеток для приема внутрь можно...
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на экстренное применение нирматрелвира и ритонавира в...
23 декабря 2021 года FDA опубликовало разрешение на применение в чрезвычайной ситуации (EUA) молнупиравира для лечения COVID-19 легкой и средней...
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на применение молнупиравира в форме таблеток для прие...
Согласно уведомлению, опубликованному 8 декабря 2021 г., Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) выдало ра...
FDA одобрило применение комбинации двух моноклональных антител (тиксагевимаба и цилгавимаба) для снижения риска коронавирусной инфекции у некоторых категорий ли...
В пресс-релизе, опубликованном 16 ноября 2021 года, Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сооб...
Теперь пациенты с хронической болью в пояснице могут помочь себе дома с помощью системы виртуальной реальности.
В недавнем сообщении от 8 октября 2021 г. в разделе «Информация о безопасности лекарственных средств» Управление по контролю за качеством...
FDA предупреждает о риске использования безыгольных устройств для введения филлеров.
12 августа 2021 г. FDA внесло изменения в регистрационные удостоверения, выданные в рамках процедуры упрощенной регистрации в целях лечения COVID-19...
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило введение дополнительной дозы вакцины лицам с выраженным осла...
На основе имеющихся данных 20 октября 2021 года FDA предприняло меры по расширению применения бустерных доз противокоронавирусных вакцин в соответст...
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) внесло изменения в экстренные разрешения на применение (EUA) про...
22 сентября 2012 г. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) внесло изменение в разрешение на экстренное...
Бустерная доза вакцины от коронавируса может обеспечить эффективную профилактику инфекции, вызванной коронавиурсом SARS-CoV-2.
Загрузка данных ..
Мобильное приложение Medznat для iOs и Android