Сюзетриджин — важнейший альтернативный неопиоидный препарат для лечения острой боли, который помогает снизить зависимость от опиоидов и одновременно обеспечивает эффективное облегчение состояния пациента.
Важный шаг к более безопасному лечению боли
30 января 2025 года в США был сделан важный шаг в области здоровья населения и лечения боли: Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) зарегистрировало препарат сюзетриджин (50 мг) — инновационный неопиоидный препарат в форме таблеток для приема внутрь, который показан для лечения умеренной и сильной острой боли у взрослых пациентов. Это первое в своем классе обезболивающее средство воздействует на уникальный сигнальный путь боли в периферической нервной системе. Блокируя натриевые каналы, он препятствует прохождению болевых сигналов в головной мозг.
Для пациентов, страдающих от острой боли, обычно вызванной травмами или хирургическими операциями, такими как травма или абдоминопластика, сюзетриджин представляет собой инновационную альтернативу традиционным опиоидам, которые несут в себе риск привыкания и побочных эффектов.
Почему это важно?
В связи с продолжающимся опиоидным кризисом потребность в альтернативных способах облегчения боли, не включающих опиоиды, стала критической. Сюзетриджин — первый зарегистрированный препарат новой группы неопиоидных обезболивающих средств, что является значительным достижением для медицинских работников, ищущих более безопасные альтернативы для лечения острой боли.
Насколько эффективен сюзетриджин?
Эффективность сюзетриджина была подтверждена в двух тщательно спланированных клинических исследованиях с участием пациентов, восстанавливающихся после операций абдоминопластики и бурсэктомии. В обоих исследованиях пациенты, принимавшие сюзетриджин, отметили существенное уменьшение боли по сравнению с теми, кто получал плацебо. Исследования также позволили разрешить использование ибупрофена в качестве резервного обезболивающего средства для пациентов с нарушенным контролем боли, что еще раз подтвердило эффективность сюзетриджина.
В этих исследованиях приняли участие более 1100 пациентов, а результаты оказались однозначными: сюзетриджин значительно превзошел плацебо в контроле острой боли после операции. В ходе этих испытаний и дополнительных исследований была оценена безопасность препарата, которая показала, что побочные эффекты, как правило, были легкими и включали зуд, мышечные спазмы и сыпь.
Регистрация сюзетриджина знаменует собой революционный подход к лечению боли, предоставляя более безопасное, неопиоидное средство, которое обещает изменить будущее медицинской помощи.
FDA News Release
FDA Approves Novel Non-Opioid Treatment for Moderate to Severe Acute Pain
Комментарии (0)