FDA зарегистрировало сюзетриджин для лечения острой боли :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

Новости от FDA: Зарегистрирован первый в мире неопиоидный препарат для лечения острой боли!

Острая боль от умеренной до сильной Острая боль от умеренной до сильной
Острая боль от умеренной до сильной Острая боль от умеренной до сильной

ЧТО НОВОГО?

Сюзетриджин — важнейший альтернативный неопиоидный препарат для лечения острой боли, который помогает снизить зависимость от опиоидов и одновременно обеспечивает эффективное облегчение состояния пациента.

Важный шаг к более безопасному лечению боли

30 января 2025 года в США был сделан важный шаг в области здоровья населения и лечения боли: Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) зарегистрировало препарат сюзетриджин (50 мг) — инновационный неопиоидный препарат в форме таблеток для приема внутрь, который показан для лечения умеренной и сильной острой боли у взрослых пациентов. Это первое в своем классе обезболивающее средство воздействует на уникальный сигнальный путь боли в периферической нервной системе. Блокируя натриевые каналы, он препятствует прохождению болевых сигналов в головной мозг.

Для пациентов, страдающих от острой боли, обычно вызванной травмами или хирургическими операциями, такими как травма или абдоминопластика, сюзетриджин представляет собой инновационную альтернативу традиционным опиоидам, которые несут в себе риск привыкания и побочных эффектов.

Почему это важно?

В связи с продолжающимся опиоидным кризисом потребность в альтернативных способах облегчения боли, не включающих опиоиды, стала критической. Сюзетриджин — первый зарегистрированный препарат новой группы неопиоидных обезболивающих средств, что является значительным достижением для медицинских работников, ищущих более безопасные альтернативы для лечения острой боли.

Насколько эффективен сюзетриджин?

Эффективность сюзетриджина была подтверждена в двух тщательно спланированных клинических исследованиях с участием пациентов, восстанавливающихся после операций абдоминопластики и бурсэктомии. В обоих исследованиях пациенты, принимавшие сюзетриджин, отметили существенное уменьшение боли по сравнению с теми, кто получал плацебо. Исследования также позволили разрешить использование ибупрофена в качестве резервного обезболивающего средства для пациентов с нарушенным контролем боли, что еще раз подтвердило эффективность сюзетриджина.

В этих исследованиях приняли участие более 1100 пациентов, а результаты оказались однозначными: сюзетриджин значительно превзошел плацебо в контроле острой боли после операции. В ходе этих испытаний и дополнительных исследований была оценена безопасность препарата, которая показала, что побочные эффекты, как правило, были легкими и включали зуд, мышечные спазмы и сыпь.

Регистрация сюзетриджина знаменует собой революционный подход к лечению боли, предоставляя более безопасное, неопиоидное средство, которое обещает изменить будущее медицинской помощи.

 

Источник:

FDA News Release

Публикация:

FDA Approves Novel Non-Opioid Treatment for Moderate to Severe Acute Pain

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru
Попробуйте поиск по словам: