В двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом пилотном исследовании установлено, что внутривенное введение ибупрофена является эффективным и безопасным вариантом лечения острой мигрени. Цель исследования John Curran и соавт. состояла в оценке безопасности и эффективности внутривенных инъекций ибупрофена в лечении острой мигрени.

В ходе исследования 44 пациента с эпизодической мигренью проходили скрининг-диагностику приступов мигрени в течение 2–72 ч после начала головной боли и получали внутривенную инъекцию ибупрофена (800 мг, n = 23) или болюсную инъекцию физиологического раствора (250 мл, n = 21). В установленных временных точках после вмешательства оценивали интенсивность мигренозной боли и связанных симптомов.

Основной конечной точкой было облегчение боли через два часа после инфузии. Дополнительные конечные точки включали отсутствие связанных симптомов, применение препаратов неотложной терапии, устойчивое облегчение и отсутствие боли. Через два часа после вмешательства доля пациентов, у которых наблюдалось облегчение боли, была выше в группе лечения ибупрофеном, чем в группе плацебо (отношение шансов [ОШ] = 3,12), как указано в таблице 1.

Лонгитюдный анализ с повторными измерениями свидетельствует о статистически значимом снижении интенсивности боли в течение 2 ч после введения препарата (ОШ = 2,47). Связанные симптомы, такие как осмофобия, фонофобия и фотофобия, отсутствовали (ОШ = 3,45, 3,12 и 4,0 соответственно). О развитии серьезных побочных эффектов не сообщалось.

Внутривенное введение ибупрофена (класс нестероидных противовоспалительных препаратов [НПВП]) приводило к облегчению боли и устранению связанных симптомов у пациентов с острой мигренью в течение двух часов анализа с повторными измерениями.