Наследственный ангионевротический отек (НАО) может быть новой редкой формой тромбофилии (нарушение свертывания крови), что подчеркивает необходимость включения НАО врачами в оценку риска венозной тромбоэмболии (ВТЭ) и его лечение.
Авторы первого в своем роде шведского исследования изучали семейный риск ВТЭ у пациентов с НАО. Согласно результатам исследования, у пациентов с НАО значимо выше риск развития ВТЭ, особенно у лиц молодого и среднего возраста. НАО — редкое заболевание, вызванное дефицитом белка-ингибитора С1. Согласно данным более 2000 пациентов из 276 семей с подтвержденным диагнозом НАО, ВТЭ диагностировано у 9,6 % лиц с НАО по сравнению с 4,1 % у их родственников без НАО.
Риск развития ВТЭ у пациентов с НАО был более чем в два с половиной раза выше, чем у лиц без этого заболевания. Кроме того, авторы исследования выявили, что у пациентов с НАО ВТЭ развивалась в более молодом возрасте, средний возраст составлял 51 год, по сравнению с возрастом 63 года у их родственников без НАО. В ходе исследования также было установлено, что у родившихся после 1964 года риск ВТЭ был еще выше (отношением рисков — 8,29), что позволяет предположить растущую связь в последних поколениях.
Blood
Increased risk of venous thromboembolism in young and middle-aged individuals with hereditary angioedema: a family study
Linda Sundler Björkman и соавт.
Комментарии (0)