Кратковременное применение нимесулида связано с незначительными изменениями показателей некоторых ферментов печени и сывороточного альбумина, в то время как функция почек и переносимость со стороны желудочно-кишечного тракта остаются неизменными в течение двух недель.
В клиническом исследовании, оценивающем безопасность нимесулида у пациентов с ревматологическими заболеваниями, сообщается о незначительных изменениях показателей функции печени после двух недель терапии без признаков изменения функции почек или желудочно-кишечных (ЖК) нежелательных явлений.
В этом проспективном анализе 50 пациентов (средний возраст 39 лет; 66% мужчин), обратившихся в амбулаторное высокоспециализированное ортопедическое отделение, получали нимесулид в дозе 100 мг два раза в сутки в течение 14 дней.
Исследователи документировали социодемографические характеристики, сопутствующие заболевания и факторы образа жизни, такие как употребление алкоголя и табака. Пациенты наблюдались еженедельно для оценки клинических симптомов и лабораторных изменений, включая показатели крови, функциональные пробы печени и маркеры функции почек.
Полученные данные указывают на то, что лечение ассоциировалось с изменениями уровня сывороточного альбумина и активности сывороточной глутамат-пируваттрансаминазы (АЛТ), что свидетельствует о незначительном влиянии на печень. В то же время остаточный азот сыворотки крови, сывороточный креатинин и рутинные гематологические показатели не изменялись, а желудочно-кишечных побочных эффектов за весь период исследования не наблюдалось (Таблица 1).

В целом, данные свидетельствуют о том, что кратковременная терапия нимесулидом может вызывать ограниченные биохимические изменения показателей функции печени без клинически значимой почечной или желудочно-кишечной токсичности, хотя мониторинг параметров функции печени остается целесообразным.
International Journal of Research in Medical Sciences
A clinical study on nimesulide hepatotoxicity
Manju K. Nair и соавт.
Комментарии (0)