Было выполнено рандомизированное плацебо-контролируемое тройное слепое одноцентровое исследование для оценки обезболивающего эффекта ибупрофена, а также влияния ибупрофена на оценку конечных точек в отношении функциональных, биохимических, рентгенологических и денситометрических показателей после классического перелома лучевой кости.

В когорту исследования вошли 96 пациентов. Всем участникам назначили базовую терапию парацетамолом в дозе 1000 мг 4 раза в сутки. Пациенты контрольной когорты получали плацебо в течение приблизительно семи дней. Пациенты из когорты трехдневной терапии ибупрофеном получали ибупрофен в дозе 600 мг 3 раза в сутки в течение первых трех дней и плацебо в течение последующих четырех дней. Пациенты из когорты семидневной терапии ибупрофеном получали ибупрофен 3 раза в сутки в течение приблизительно семи дней.

Основной конечной точкой было смещение отломков в течение пяти недель. Дополнительными конечными точками были изменение амплитуды движений запястья, минеральная плотность костной ткани травмированного запястья, изменения показателей, влияющих на функционирование верхних конечностей, при определении С-концевых телопептидов (CrossLaps тест) и остеокальцина в сыворотке крови, а также снижение выраженности боли.

Анализ проводили исходя из допущения, что все пациенты получили назначенное лечение.  Между группами не отмечалось существенных различий в отношении смещения отломков по результатам рентгенологического исследования, или в денситометрических, функциональных и биохимических показателях. В течение первых трех дней оценка интенсивности боли в группе применения ибупрофена снизилась по сравнению с группой плацебо.

Ибупрофен можно рассматривать как перспективное обезболивающее средство при лечении классических переломов лучевой кости, применение которого безопасно для костной ткани.