В рандомизированном контролируемом исследовании изучали эффективность и безопасность применения симвастатина в сочетании с узкополосным ультрафиолетовым излучением области B (УП-УФВ) в лечении псориаза.

В данном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании в параллельных группах, проводившемся на базе одного исследовательского центра, приняли участие 48 пациентов с бляшечным псориазом умеренной и тяжелой степеней, которые прошли фототерапию УП-УФВ. Участников рандомизировали на прием симвастатина внутрь в дозе 40 мг (две таблетки по 20 мг на один прием) 1 р/сут или плацебо в таблетках 1 р/сут в течение 12 недель в сочетании с УП-УФВ 3 раза в неделю в обеих группах. Оценку тяжести псориаза проводили с использованием дерматологического индекса оценки качества жизни (DLQI) и индекса площади поражения и тяжести псориаза (PASI).

По сравнению с исходным уровнем через 6 и 12 недель наблюдалось статистически значимое снижение значения PASI как в группе симвастатина, так и в группе плацебо. К 6-й и 12-й неделям статистически значимых различий в снижении значений PASI и DLQI между группами выявлено не было.

Кроме того, к 12-й неделе в группе плацебо значение DLQI было статистически значимо ниже. В отличие от предыдущих исследований дополнительных эффектов приема симвастатина внутрь в сочетании с УП-УФВ для лечения псориаза не наблюдалось. Что касается улучшения качества жизни, то разница, зафиксированная между группами, не была значимой.

Статистически значимых различий в значениях PASI и DLQI у лиц, проходивших фототерапию УП-УФВ в сочетании с симвастатином или в сочетании с плацебо выявлено не было.