Согласно результатам многоцентрового исследования случай–контроль, опубликованным в журнале Scientific Reports, у пациентов с легкой и средней формой COVID-19 с сочетанной инфекцией вируса гепатита C или без нее ранняя комбинированная терапия софосбувиром и велпатасвиром безопасна и эффективна в отношении быстрой элиминации коронавируса и предупреждения прогрессирования заболевания. Цель исследования состояла в оценке безопасности и влияния применения комбинации софосбувира и велпатасвира на время клиренса коронавируса и клинические исходы.

В это исследование были включены 120 пациентов с коронавирусной инфекцией. Из них 30 пациентов (с сочетанной инфекцией вируса гепатита C или без) получали комбинацию софосбувира и велпатасвира, таблетки, в дозах 400 и 100 мг 1 р/сут в течение 9 дней (медиана лечения составила 6 дней) с начала заражения, а 90 пациентов из контрольной группы получали стандартную терапию. Основной конечной точкой было влияние на клиренс вируса, а дополнительной конечной точкой – улучшение клинических исходов. Каждые 5–7 дней у пациентов брали мазки из носовой полости для проведения анализа на коронавирус методом полимеразной цепной реакции.

В период с 5-го по 14-й день после начала терапии софосбувиром/велпатасвиром клиренс вируса отмечался у 83 % пациентов, тогда как частота спонтанного клиренса в контрольной группе составила 13 %. Ни у одного из участников в группе терапии софосбувиром и велпатасвиром не было зарегистрировано прогрессирования заболевания. В контрольной группе 24 % пациентов требовалась более интенсивная терапия (неинвазивная/инвазивная вентиляция легких или высокопоточная оксигенация), а 1 пациент умер. В группе применения комбинации софосбувира и велпатасвира серьезных нежелательных явлений не отмечалось.

Таким образом, комбинированная терапия софосбувиром и велпатасвиром эффективна для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести.