В рамках проспективного исследования установлено, что у лиц, ранее прошедших полную вакцинацию против коронавирусной инфекции препаратом КоронаВак, выраженность ответа на введение бустерной дозы вакцины BNT162b2 была выше, чем после введения бустерной дозы препарата КоронаВак. Целью исследования, проведенного Zeynep Ece Kuloğlu и соавт., была оценка клеточного и гуморального иммунного ответа на введение вакцин BNT162b2 и КоронаВак лицам, ранее получившим 2 дозы препарата КоронаВак.

В исследование включали лиц без инфекции, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2, в анамнезе, которые ранее прошли вакцинацию с введением 2 доз препарата КоронаВак. На исходном уровне в период после введения участникам второй дозы препарата КоронаВак были получены образцы крови. Последующие образцы крови были получены через 1 и 3 месяца после введения одной бустерной дозы вакцины BNT162b2 или вакцины КоронаВак. Измерение титров нейтрализующих антител выполняли с помощью анализа подавления бляшкообразования.

Соотношение эффекторных CD8+CD38+CD69+ T-клеток, эффекторных CD4+CD38+CD69+ T-клеток, CD4+ T-клеток и CD8+ T-клеток было определено с помощью проточной цитометрии. Выраженность ответа с образованием внутриклеточного интерлейкина-2 (ИЛ-2) и гамма-интерферона (ИФН-γ) измеряли методом иммуноферментного спот-анализ (ELISpot). Следует отметить, что через один месяц после введения бустерной дозы вакцины BNT162b2 было выявлено увеличение среднего геометрического значения титра нейтрализующих антител в 3,38 раза (СГТ нАТ: 78,69), с его сохранением к 3-му месяцу (СГТ нАТ: 80) (см. рис. 1).

Через 1 и 3 месяца в группе бустерной дозы препарата КоронаВак были выявлены статистически значимо более низкие СГТ нАТ (СГТ нАТ: 21,44) по сравнению с группой бустерной дозы вакцины BNT162b2 (СГТ нАТ: 28,44). В анализе методом ELISpot концентрация ИЛ-2 после введения бустерной дозы вакцины BNT162b2 была выше по сравнению с исходным уровнем и группой введения бустерной дозы препарата КоронаВак, при этом концентрация ИФН-γ была статистически значимо выше по сравнению с исходным уровнем. Активация CD8+CD38+CD69+ и CD4+CD38+CD69+ T-клеток наблюдалась преимущественно через 3 месяца после введения бустерной дозы препарата BNT162b2.

После введения бустерной дозы вакцины BNT162b2 увеличилось соотношение эффекторных Т-клеток, а также усилилась активация синтеза ИФН-γ.
Подводя итог, отметим, что лицам, ранее получившим 2 дозы препарата КоронаВак в рамках первичной вакцинации, можно рекомендовать введение бустерной дозы вакцины BNT162b2, учитывая снижение титра антител после первичной вакцинации.