Строго контролируемых исследований применения внутривенного лидокаина при фибромиалгии проведено не было. Данное исследование выполнено с целью оценки влияния внутривенного лидокаина на выраженность боли, клинические проявления и уровень интерлейкина-1 (ИЛ), ИЛ-6 и ИЛ-8 в плазме крови у пациентов с фибромиалгией.

В данном двойном слепом рандомизированном исследовании пациентам из первой группы вводили 240 мг лидокаина в 125 мл физиологического раствора, а пациентам из второй группы вводили только 125 мл физиологического раствора. В обеих группах инфузии выполнялись 1 раз в неделю на протяжении 4 недель (T1, T2, T3 и T4).

Все участники исследования получали амитриптилин. В ходе исследования оценивались следующие показатели: выраженность боли до начала лечения (Т0), а также через 1, 2, 3, 4 и 8 недель после лечения; клинические проявления; оценка по опроснику о влиянии фибромиалгии на качество жизни (FIQ) до начала лечения и через 4 и 8 недель; концентрации ИЛ-1, ИЛ-6 и ИЛ-8 до начала лечения и через 4 и 8 недель.

В группе лечения лидокаином в период Т2 отмечалась менее интенсивная боль, чем в группе плацебо.

Однако в другие периоды межгрупповые различия отсутствовали. Уменьшение выраженности боли наблюдалось в обеих группах. Межгрупповых различий концентрации ИЛ-1, ИЛ-6 и ИЛ-8 в плазме крови, а также объема применения парацетамола и трамадола не наблюдалось. Клинические проявления и побочные эффекты в обеих группах были аналогичными.

Внутривенное введение лидокаина в дозе 240 мг (один раз в неделю на протяжении 4 недель) в комбинации с 25 мг амитриптилина в период длительностью 8 недель не сопровождалось значимым эффектом у пациентов с фибромиалгией.