Цель проведенного рандомизированного контролируемого исследования состояла в изучении влияния применения пластыря с 8 % капсаицином на интенсивность боли, функциональное состояние и качество жизни у пациентов с очаговой нейропатической болью после травмы спинного мозга (ТСМ).

В течение двух периодов по 12 недель 11 лиц с ТСМ и нейропатической болью, рефрактерной к двум обезболивающим препаратам для приема внутрь, получали лечение с применением пластыря с 8 % капсаицином или контрольного препарата в виде пластыря с 0,025 % капсаицином.

С интервалом в 2–4 недели проводили оценку качества жизни участников с использованием соответствующей шкалы Всемирной организации здравоохранения (WHO-QOL), функционального состояния (по шкале функциональной оценки при повреждениях спинного мозга (SCIM)) и интенсивности боли (по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) и комплексному опроснику для оценки интенсивности боли при повреждениях спинного мозга (MPI-SCI).

По сравнению с контрольным препаратом, применение пластыря с 8 % капсаицином обеспечило статистически значимое снижение интенсивности боли на 35 % и 29 % через 2 и 4 недели соответственно при оценке по опроснику MPI-SCI и ВАШ. Что касается оценки по подшкале способности к передвижению шкалы SCIM, применение пластыря с 8 % капсаицином также обеспечило статистически значимое терапевтическое воздействие по сравнению с контрольным препаратом. Улучшения оценки по шкале WHO-QOL при применении пластыря с 8 % капсаицином не произошло.

Пациенты с ТСМ и рефрактерной нейропатической болью могут получить пользу от применения пластыря с 8 % капсаицином. Для оценки влияния повторного применения препарата на качество жизни пациентов необходимо провести исследование на более крупной выборке.