Целью проведенного рандомизированного проспективного простого слепого контролируемого исследования было сравнение эффективности приема омепразола в дозе 60 мг два раза в сутки в сочетании с традиционным обезболиванием и только традиционного обезболивания для снижения интенсивности боли при хроническом панкреатите.

Контрольная группа получала стандартную терапию, при этом группа исследуемого вмешательства получала 60 мг омепразола два раза в сутки в сочетании с традиционным обезболиванием. Отсутствие облегчения боли в течение четырнадцати дней расценивали как неудачу. Снижение интенсивности боли, увеличение массы тела и любой токсический эффект омепразола оценивали через 12 месяцев. Всего было включено 137 случаев (возрастной диапазон от 19 до 72 лет).

Большинство участников были представителями мужского пола и имели алкогольную зависимость. Через две недели 96,96 % (63/65) участников в группе омепразола и 68,1 % (47/69) участников в контрольной группе сообщили об облегчении боли. В группе омепразола через год доля участников с увеличением массы тела была больше (95 %), чем в контрольной группе (69,5 %).

Большинство псевдокист в контрольной группе и все псевдокисты в группе омепразола разрешились. Нежелательных явлений при приеме омепразола не отмечено. Ни у одного пациента не наблюдались клинические, эндоскопические, биохимические или гематологические нежелательные явления после применения высоких доз омепразола.

Установлено, что по сравнению с традиционной терапией применение омепразола в высоких дозах (60 мг два раза в сутки) уже через две недели обеспечивает более эффективное разрешение псевдокист и воспалительных образований, а также облегчение боли при хроническом панкреатите. Необходимы дополнительные исследования с использованием высоких доз омепразола при хроническом панкреатите с болевым синдромом.