Цель проспективного открытого одноцентрового исследования состояла в определении безопасности и эффективности применения пены с кальципотриеном 0,005 %/бетаметазона дипропионатом 0,064 % (Cal/BD) в лечении пациентов с псориазом.

В исследование включили 25 пациентов (средний возраст — 50 лет) с хроническим бляшечным псориазом, у которых присутствовали остаточные бляшки, и наблюдался субоптимальный ответ через 24 и более недели монотерапии с применением иксекизумаба. Все пациенты продолжили получать лечение биопрепаратом иксекизумаб, а также получали пену с Cal/BD один раз в сутки в течение около четырех недель. После этого лечение было продолжено по схеме 1 р/2 сут на протяжении 8–12 недель.

Основной конечной точкой было лечение до достижения цели: площадь поверхности тела (ППТ) с поражениями не более 1 % на 4-й неделе. Остальные конечные точки включали в себя дерматологический индекс качества жизни (ДИКЖ) с субъективной оценкой пациентом, общую оценку врача (ООВ) и ООВ × ППТ. Оценка безопасности заключалась в наблюдении за местными кожными реакциями и развитием нежелательных явлений.

Следует отметить, что 56 % пациентов достигли поставленной цели — не более 1 % ППТ через четыре недели ежедневного применения пены с Cal/BD. Через четыре недели дополнительного применения пены с Cal/BD наблюдалось снижение суммарной оценки ООВ × ППТ, улучшение среднего значения ООВ и среднего % ППТ. После сокращения частоты применения Cal/BD достигнутые улучшения в показателях тяжести заболевания сохранились. Комбинация Cal/BD хорошо переносилась и была безопасной для пациентов. Серьезных побочных эффектов не отмечалось.

В условиях реальной клинической практики пена с кальципотриеном/бетаметазона дипропионатом была безопасной для пациентов и хорошо переносилась. Применение пены статистически значимо улучшало контроль заболевания у пациентов с псориазом, у которых остаточные бляшки наблюдались после более 24 недель терапии иксекизумабом.