Цель этого исследования состояла в сравнении развития гуморального иммунного ответа после введения 1-й и 2-й доз вакцин ChAdOx1 и BNT162b2 с ответом у пациентов, выздоравливающих после коронавирусной инфекции тяжелой или легкой степени.

Были собраны образцы крови взрослых пациентов с коронавирусной инфекцией тяжелой или легкой степени и медицинских работников после введения вакцины ChAdOx1 nCoV-19 (2-я доза с интервалом 12 недель) и вакцины BNT162b2 (2-я доза с интервалом 3 недели). С помощью внутреннего иммуноферментного анализа было проведено сравнение выработки иммуноглобулинов класса G к спайковому белку SARS-CoV-2.

Была проведена оценка образцов 53 пациентов (41 пациент с тяжелой формой коронавирусной инфекции и 12 пациентов с легкой формой). Кроме того, были проанализированы образцы 73 медицинских работников, 37 из которых вводили ChAdOx1 nCoV-19, а 36 — BNT162b2.

Гуморальный иммунный ответ после введения 1-й и 2-й доз вакцины ChAdOx1 nCoV-19 или 1‑й дозы вакцины BNT162b2 был сопоставим с ответом у пациентов, выздоравливающих после коронавирусной инфекции легкой степени, но ниже, чем у выздоравливающих после тяжелой формы инфекции. Гуморальный иммунный ответ после введения 2-й дозы вакцины BNT162b2 был сопоставим с ответом у пациентов, выздоравливающих после тяжелой коронавирусной инфекции.

Таким образом, введение 2-й дозы мРНК-вакцины эффективно с точки зрения развития длительного иммунитета и профилактики коронавирусной инфекции.