9 ноября 2020 года компания Pfizer заявила, что ее экспериментальная вакцина против COVID-19 обладает эффективностью более 90 %. Первые положительные результаты клинических исследований свидетельствуют об эффективности вакцины. Это большое достижение в борьбе с вирусом, который привел к гибели многих тысяч человек и значительно подорвал экономику.

Представители общественного здравоохранения, ученые и инвесторы приветствовали первый успешный промежуточный результат крупномасштабного клинического исследования, результаты которого, в случаи их подтверждения, могут помочь остановить пандемию. Однако в этом году не произойдет массового внедрения вакцины, так как необходимо получить официальное одобрение на ее применение. Кроме того, для удовлетворения масштабной общей потребности необходимо несколько вакцин.

Серьезных проблем, связанных с безопасностью, не выявлено. В ноябре компания Pfizer ожидает получения экстренного разрешения на применение вакцины в США, что повысит вероятность официального утверждения в декабре.

Ожидается, что в 2020 году компания выпустит до 50 миллионов доз, что достаточно для защиты 25 миллионов человек, а в 2021 году это число вырастет до 1,3 миллиарда доз.

Предварительные результаты клинических исследований представляются многообещающими. Такие результаты позволяют надеяться на значительное улучшение ситуации. Однако некоторые вопросы по-прежнему остаются открытыми, например, насколько эффективна эта вакцина в зависимости от возраста или этнической принадлежности, и как долго сохраняется иммунитет.

Pfizer рассчитывает получить экстренное разрешение на применение вакцины в США у пациентов в возрасте от 16 до 85 лет. Чтобы убедиться в отсутствии нежелательных явлений, необходимо последующее наблюдение в течение 2 месяцев. Ожидается, что вакцина будет доступна на третьей неделе ноября. До выдачи разрешения для сбора и обработки данных регулирующим органам США потребуется не одна неделя.