Длительный прием валацикловира снижает потребность в обезболивающих препаратах при офтальмологическом опоясывающем герпесе :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

Супрессивная терапия валацикловиром облегчает боль при офтальмологическом опоясывающем герпесе

Постгерпетическая невралгия Постгерпетическая невралгия
Постгерпетическая невралгия Постгерпетическая невралгия

Что нового?

Супрессивная терапия валацикловиром не снижает распространенность ПГН, но снижает выраженность боли, ее продолжительность и необходимость применения лекарственных препаратов у пациентов с офтальмологическим опоясывающим герпесом.

Новое международное клиническое исследование показало, что хотя годичный курс супрессивной терапии валацикловиром не приводит к заметному снижению общей распространенности постгерпетической невралгии (ПГН) у пациентов с офтальмологическим опоясывающим герпесом (ООГ), он может обеспечить заметную пользу в снижении тяжести боли и потребности в препаратах для лечения нейропатической боли, особенно у молодых людей и пациентов с хроническим ООГ. В многоцентровом плацебо-контролируемом рандомизированном исследовании приняли участие 527 иммунокомпетентных небеременных взрослых пациентов в 95 центрах в США, Канаде и Новой Зеландии.

К участию в исследовании допускались пациенты с документально подтвержденной историей высыпаний при герпесе (ООГ) с сопутствующим кератитом или иритом в течение предшествующего года, а также со скоростью клубочковой фильтрации не менее 45 мл/мин/1,73 м². Пациенты были рандомизированы для получения либо 1000 мг валацикловира перорально ежедневно, либо плацебо в течение 12 месяцев. Каждые 3 месяца пациенты выполняли визиты последующего наблюдения. Через 12 месяцев исследование не выявило принципиальной разницы в распространенности ПГН между группой валацикловира и группой плацебо (40%) (различия между группами составили 2,5%). Однако анализ подгрупп показал клинически значимые вторичные исходы.

Среди лиц моложе 60 лет на момент начала ООГ с хроническим течением (≥6 месяцев), принимавших валацикловир, отмечались значительно более низкие оценки интенсивности боли как через 12 месяцев, так и через 18 месяцев. Кроме того, продолжительность боли оказалась ниже в группе валацикловира по сравнению с группой плацебо (разница -3,39 месяца). Использование валацикловира также привело к снижению зависимости от препаратов для лечения нейропатической боли. Через 12 месяцев их средняя суточная доза в группе валацикловира была значительно ниже, чем в группе плацебо, и эта тенденция сохранялась и через 18 месяцев (таблица 1).

В общей сложности 490 участников завершили 12-месячное лечение, а 460 прошли полное 18-месячное последующее наблюдение. Из 73 человек, у которых развилась ПГН, 59% пациентов были женского пола, 10% — латиноамериканцами и 5% — представителями негроидной расы или афроамериканцами. Средний возраст составил 62,4 года. Хотя валацикловир не снижал общую распространенность ПГН, исследователи пришли к выводу, что его влияние на выраженность боли и использование лекарственных препаратов, особенно в определенных подгруппах, подтверждает необходимость рассмотрения 12-месячной супрессивной терапии для отдельных пациентов с ООГ.

Источник:

JAMA Ophthalmology

Публикация:

Low-Dose Valacyclovir for Postherpetic Neuralgia in the Zoster Eye Disease Study: A Randomized Clinical Trial

Авторы:

David B Warner и соавт.

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru
Попробуйте поиск по словам: