Согласно данным обсервационного ретроспективного многоцентрового исследования, терапия гуселькумабом обладает высокой эффективностью и безопасностью при лечении среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза у взрослых пациентов. Цель этого исследования состояла в оценке безопасности и эффективности применения гуселькумаба в течение 24 недель для лечения псориаза в стандартной клинической практике.

В исследование были включены 343 участника, из которых 249 участников, получавших гуселькумаб, прошли период последующего наблюдения в течение 24 недель. К 24-й неделе среднее значение (± стандартное отклонение) индекса распространенности и тяжести псориаза (PASI) снизилось с 11,1 (± 7,3) до 1,7 (± 2,8). Всего 85,9 % участников достигли оценки PASI 4 балла или меньше, а 77,9 % — 2 балла или меньше.

Кроме того, 59,4 % участников достигли ответа PASI 90, а 49 % участников — ответа PASI 100. По результатам многофакторного анализа установлено, что следующие 2 фактора снижают вероятность достижения оценки PASI 2 балла или менее через 24 недели: (i) индекс массы тела ≥30 (ОШ = 0,44), и (ii) большая длительность предшествующей терапии биологическими препаратами (ОШ = 0,69).

Нежелательные явления наблюдались редко (9,9 %), и только у 9 участников (2,6 %) их развитие привело к прекращению терапии к концу периода последующего наблюдения. Авторы исследования заключили, что в стандартной клинической практике абсолютная оценка PASI является более эффективным показателем ответа на терапию по сравнению с относительной оценкой.