Сменить пароль!
Сброс пароля!
На состоявшемся недавно заседании государственной комиссии по противодействию незаконному обороту промышленной продукции был принят ряд решений, в частности — обязать фармацевтические компании предоставлять отчётность обо всех этапах создания лекарственных препаратов в режиме реального времени.
Для реализации этой директивы, на базе системы маркировки (ГИС МТ), запущенной 1 июля, разработают автоматизированную цифровую систему, гарантирующую совпадение заявленных компанией стадий производства медицинских препаратов на территории ЕАЭС с фактически реализуемыми.
Система призвана фиксировать автоматически каждый этап производства. Интеграция с системой маркировки (МДЛП) поможет прослеживать полную цепочку разработки: от молекулы до готовой лекарственной формы и серии.
Government
Состоялось заседание госкомиссии по антиконтрафакту
Комментарии (0)