Результаты исследования длительностью 8 недель, опубликованные в Liver international, свидетельствуют о том, что применение противовирусной комбинации прямого действия, содержащей глекапревир и пибрентасвир, хорошо переносилось и было эффективно у пациентов с компенсированным циррозом печени. Цель этого исследования состояла в оценке эффективности и безопасности применения комбинации глекапревира и пибрентасвира для лечения компенсированного цирроза печени.

Для целей данного анализа в условиях клинической практики в исследование были включены 187 пациентов с компенсированным циррозом печени, инфицированных вирусом гепатита С, ранее не получавших лечения. Они получали терапию глекапревиром/пибрентасвиром в течение примерно 8 недель. По результатам анализа в соответствии с протоколом было выявлено, что устойчивый вирусологический ответ составил 98,4 % (127/129) (без учета участников, с которыми был утрачен контакт для последующего наблюдения, или исключенных из исследования из-за несоблюдения режима терапии), тогда как по результатам ITT-анализа значение данного показателя составило 85,8 % (127/148). 

С 19 пациентами был утрачен контакт для последующего наблюдения. У 1 пациента был зарегистрирован рецидив, а 1 пациент умер (данный смертельный исход не был связан с проводимой терапией). Более чем у 5 % пациентов отмечались головная боль и утомляемость.

Были зарегистрированы 2 серьезных нежелательных явления, развитие которых, тем не менее, не привело к прекращению приема препарата. Таким образом, комбинированная терапия глекапревиром и пибрентасвиром длительностью 8 недель хорошо переносится и эффективна для лечения пациентов с компенсированным циррозом печени.