Аудиоподкаст: Новая генная терапия для восстановления сердечной функции: прорыв в регенеративной медицине :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

Аудиоподкаст: Новая генная терапия для восстановления сердечной функции: прорыв в регенеративной медицине

Аудиоподкаст: Новая генная терапия для восстановления сердечной функции: прорыв в регенеративной медицине Аудиоподкаст: Новая генная терапия для восстановления сердечной функции: прорыв в регенеративной медицине
Аудиоподкаст: Новая генная терапия для восстановления сердечной функции: прорыв в регенеративной медицине Аудиоподкаст: Новая генная терапия для восстановления сердечной функции: прорыв в регенеративной медицине
Аудиоподкаст: Новая генная терапия для восстановления сердечной функции: прорыв в регенеративной медицине

Что нового: Специалисты из Университета Юты представили инновационный подход к лечению сердечной недостаточности с использованием генной терапии. Эксперименты на крупных животных показали, что восстановление уровня белка cBIN1 не только предотвращает прогрессирование заболевания, но и улучшает функциональные показатели сердца.  

Сердечная недостаточность остаётся одной из ведущих причин смертности в мире, а существующие методы лечения часто ограничиваются симптоматической терапией. В поисках новых решений исследователи сосредоточились на белке — кардиомостовом интеграторе 1 (cBIN1), который играет ключевую роль в поддержании структуры и функции миокарда. У пациентов с сердечной недостаточностью уровень этого белка снижен, что негативно влияет на работу органа.

В ходе исследования специалисты использовали генную терапию для восстановления концентрации cBIN1. Для доставки гена в клетки сердечной ткани использовали безопасный вирусный вектор, который вводили в кровоток подопытных животных. Эксперименты проводили на свиньях, у которых сердечная недостаточность обычно приводит к гибели в течение нескольких месяцев. Однако все животные, получившие терапию, выжили на протяжении шести месяцев наблюдения.  

Результаты показали, что генная терапия не только остановила прогрессирование заболевания, но и привела к значительному улучшению функциональных показателей сердца. У животных увеличился объём крови, перекачиваемой за одно сокращение, приблизившись к норме. Кроме того, замедлился процесс расширения и истончения стенок сердца, что свидетельствует о восстановлении его структуры.  

На микроскопическом уровне авторы работы также зафиксировали положительные изменения. Клетки сердечной мышцы стали более организованными, что подтверждает роль cBIN1 как центрального регулятора клеточной структуры. Этот белок, вероятно, координирует работу других соединений, регулирующих сердечные функции, что делает его перспективной мишенью для терапии.  

Полученные данные открывают новые возможности для лечения обсуждаемого заболевания. Генная терапия, направленная на восстановление уровня cBIN1, может стать эффективным методом не только для замедления прогрессирования заболевания, но и для восстановления функции сердца. Учёные планируют дальнейшие исследования, чтобы оценить безопасность и эффективность этого подхода у людей. С полным текстом исследования можно ознакомиться в журнале npj Regenerative Medicine.

Источник:

Nature

Публикация:

Разработана генная терапия против сердечной недостаточности Специальности: кардиологи, кардиохирурги

Комментарии (2)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы ru
Попробуйте поиск по словам: