Целью открытого обсервационного исследования MULTINEURO-1 была оценка безопасности и эффективности высоких доз (150 мг) уридинмонофосфата в комбинации с холином для лечения пациентов с люмбалгией.

В исследование включили 50 пациентов с неспецифической люмбалгией. Эффективность оценивали на основании a) опросника по оценке интенсивности боли PainDETECT (PD-Q), b) госпитальной шкалы тревоги и депрессии (ГШТД), c) визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), d) опросника Роланда — Морриса «Боль в нижней части спины и нарушение жизнедеятельности» (RMQ) и e) Питтсбургского индекса качества сна.

В основной группе наблюдалось более выраженное снижение интенсивности боли, чем в группе сравнения. Результаты оценки по опроснику PD-Q свидетельствовали о существенном снижении интенсивности нейропатической боли в группе лечения. Результаты оценки по опроснику RMQ указывали на улучшение функционального статуса.

Согласно результатам исследования, терапия уридинмонофосфатом в высоких дозах в комбинации с биологически активной добавкой Нейроуридин способствует благоприятным клиническим исходам у пациентов с неспецифической острой люмбалгией.