Было проведено рандомизированное открытое контролируемое исследование безопасности и эффективности двух модифицированных схем двухкомпонентной терапии эзомепразол + амоксициллин (4 раза в сутки в течение 10 дней и 3 раза в сутки в течение 14 дней), а также оценка факторов, способных повлиять на уровень эрадикации у 208 пациентов с инфекцией, вызванной H. pylori.

Исследование проводили в г. Чунцин с июля 2018 г. по апрель 2019 г. Участников случайным образом распределили в группу 10-дневной двухкомпонентной терапии (эзомепразол 20 мг и амоксициллин 750 мг, 4 раза в сутки) (n = 104) и группу 14-дневной двухкомпонентной терапии (эзомепразол 20 мг и амоксициллин 1000 мг, 3 раза в сутки) (n = 104). Основной конечной точкой был уровень эрадикации H. pylori. Дополнительные конечные точки включали приверженность пациентов к лечению и частоту возникновения нежелательных явлений.

Частота возникновения нежелательных явлений, уровни эрадикации в группах 10 и 14 дней при применении терапии первой линии и резервной терапии, определенные в ходе анализа в зависимости от назначенного вмешательства, представлены в таблице ниже.

Приверженность пациентов к лечению и курение значительно повлияли на эффективность двухкомпонентной терапии ингибитора протонного насоса (ИПН) и амоксициллина.

Двухкомпонентная терапия ИПН и амоксициллина является потенциально эффективным методом эрадикации H. pylori.