Цель проведенного рандомизированного проспективного двойного слепого сравнительного исследования состояла в оценке эффективности и переносимости нимесулида (селективный ингибитор циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2)) в лечении острой боли в пояснично-крестцовой области по сравнению с ибупрофеном.

В исследовании приняли участие 104 пациента (в возрасте 18–65 лет) с острой болью в пояснично-крестцовой области. Пациентов рандомизировали в группу приема нимесулида внутрь (100 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней) и группу приема ибупрофена внутрь (600 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней).

Показатели конечной точки включали оценку степени скованности в спине, среднюю оценку интенсивности боли по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) и степень ее облегчения, результаты оценки физического состояния и функциональный статус. На каждом визите регистрировали все нежелательные явления.

Согласно результатам оценки, начиная с третьего дня лечения, применение нимесулида и ибупрофена способствовало значительному улучшению всех показателей боли в спине и ее функционированию. В обеих группах было отмечено улучшение способности пациентов выполнять повседневные задачи. Через 10 дней было выявлено статистически значимое различие между двумя методами лечения в пользу нимесулида.

Установлено, что нимесулид превосходит ибупрофен в отношении показателей наклона в сторону. Согласно результатам модифицированного теста Шобера снижение интенсивности боли и степени скованности в спине при приеме нимесулида и ибупрофена было сопоставимо.

Частота развития побочных эффектов со стороны ЖКТ при приеме ибупрофена была выше, чем при приеме нимесулида, т. е. сравнительный анализ позволил выявить важную тенденцию. В группе применения нимесулида сообщили о 10 НЯ у 7 пациентов (13 %), а в группе применения ибупрофена — о 13 НЯ у 11 пациентов (21 %).

Нимесулид — эффективное лекарственное средство с хорошей переносимостью, которое может быть использовано в общей практике лечения острой люмбалгии.