B- и Т-клетки играют основную роль в патофизиологии ревматоидного артрита (РА).

RasGRP1 и RasGRP3 участвуют в процессах активации рецепторов Т- и В-клеток и относятся к комбинации генов, способных помочь определить предположительную эффективность применения инфликсимаба. Это, в свою очередь, ставит новый вопрос о роли RasGRP1 и RasGRP3 в развитии РА.

Объемы выработки RasGRP1 и RasGRP3 определялись посредством ПЦР с обратной транскрипции в реальном времени и (или) методом вестерн-блоттинга в мононуклеарах периферической крови (МКПК), в Т- и В-лимфоцитах пациентов с РА, не проходивших лечение, а также у пациентов с РА, прошедших терапию ингибиторами ФНО-α.

Т- и В-лимфоциты здоровых респондентов (ЗР) контрольной группы культивировались в присутствии ФНО-α и антител, нейтрализующих рецепторы ФНО-α для определения эффекта, оказываемого ФНО-α на каскад реакций с белками RasGRP1 и RasGRP3. Реакции с МАПК и апоптоз анализировались посредством аппарата Proteome Profiler и проточной цитометрии соответственно.

Уровень экспрессии гена RasGRP1 в МКПК пациентов с РА оставался неизменным, в то время как уровень экспрессии RasGRP3 снижался под воздействием ингибиторов ФНОα и повышался под воздействием ФНОα.

В Т-лимфоцитах пациентов с РА наблюдалось снижение уровня RasGRP1, а уровень экспрессии его генов менялся в зависимости от степени активности заболевания. В Т-лимфоцитах ЗР стимуляция ФНОα приводила к повышению уровня экспрессии гена RasGRP1, в то время как уровень продукции белка RasGRP1снижался. Анализы с бриостатином-1 подтвердили, что наблюдаемый эффект, оказываемый ФНОα на пролиферацию Т-лимфоцитов, был обусловлен снижением продукции RasGRP1. Кроме того, уровень продукции RasGRP3 в МКПК пациентов с РА и в В-лимфоцитах ЗР повышался под воздействием ФНОα. Это позволило сделать вывод о том, что ФНОα оказывает регулирующее действие на выработку RasGRP3 в В-лимфоцитах.

Данное исследование показало, что у пациентов с РА имеется нарушение регуляции RasGRP1, в то время как RasGRP3 может рассматриваться в качестве биомаркера, связанного с ингибиторами ФНОα. После связывания с рецепторами ФНО-1 ФНОα снижал продукцию RasGRP1, подавляя тем самым активацию Т-лимфоцитов.