Исследовали эффективность и безопасность инъекций препарата VVZ-149 для облегчения умеренной или сильной боли после проведенной гастрэктомии.

В настоящее рандомизированное двойное слепое исследование включили 60 пациентов, которым было показано проведение лапароскопической и робот-ассистированной лапароскопической гастрэктомии. Пациентам проводили внутривенную инфузию препарата VVZ-149 или плацебо в течение 10 часов. Введение начинали приблизительно за 1 час до наложения швов.

Основные конечные точки включали интенсивность боли, объем потребления опиоидов при применении контролируемой пациентом анальгезии и применение препаратов неотложной терапии. Также изучали эффективность препарата в субпопуляции пациентов с рано возникшей потребностью в препаратах неотложной терапии.

По сравнению с группой плацебо (n = 29) в группе VVZ-149 (n = 30) наряду с более низкой потребностью в контролируемой пациентов анальгезии интенсивность боли была также ниже. Было выявлено статистически значимое снижение интенсивности боли через 4 часа после операции (p < 0,05) и уменьшение потребления опиоидов в течение 24 часов на 29,5 %. В подгруппе пациентов, нуждавшихся в препаратах неотложной терапии, применение VVZ-149 также снижало интенсивность боли и позволило уменьшить потребление опиоидов в течение 24 часов на 32,6 %.

Доказана эффективность препарата VVZ-149 для облегчения послеоперационной боли и снижения потребности в опиоидах. Пациенты с рано возникшей потребностью в препаратах неотложной терапии получили наибольшие преимущества от применения VVZ-149, что подтверждает возможность использования препарата для облегчения боли и уменьшения объема потребления опиоидов в послеоперационном периоде.