Цель исследования состояла в сравнении частоты госпитализации у пациентов со среднетяжелым и тяжелым атопическим дерматитом (АтД), получавших дупилумаб, по сравнению с пациентами из контрольной группы.

В этот вторичный анализ были включены 7 рандомизированных плацебо-контролируемых исследований с участием пациентов с АтД, получавших дупилумаб в дозе 300 мг 1 раз в 2 недели (1 р/2 нед) или 1 раз в неделю (1 р/нед) (в сочетании с местными кортикостероидами или без них) или плацебо в течение 12, 16 или 52 недель. В исследованиях приняли участие 2932 пациента, которых рандомизировали в 2 группы: группу применения дупилумаба (n = 1841) и контрольную группу (n = 1091). Конечными точками исследования были частота госпитализации («по любой причине» и «связанной с АтД») и продолжительность госпитализации, связанной с АтД.

В таблице 1 приведены данные о частоте госпитализации по любой причине и госпитализации, связанной с АтД, а также об общей продолжительности госпитализации, связанной с АтД.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что у пациентов со среднетяжелым и тяжелым АтД, получавших дупилумаб, наблюдалось снижение частоты госпитализации по любой причине, а продолжительность госпитализации была меньше по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.