Цель этого исследования состояла в оценке эффективности применения бБПРП второй линии (не ингибитора ФНО, т. е. ритуксимаба, абатацепта или тоцилизумаба по отдельности, и ингибитора ФНО) после прекращения терапии бБПРП первой линии, не являющимся ингибитором ФНО.

Всего в исследование были включены 620 пациентов с РА, которые изначально получали терапию не ингибитором иФНО, а затем перешли на бБПРП (86 пациентов перешли на абатацепт (ABA), 40 пациентов — на ритуксимаб (RTX), 67 пациентов — на тоцилизумаб (TCZ) и 427 пациентов — на ингибитор ФНО). Для терапии бБПРП второй линии провели оценку выживаемости при применении препарата (через полгода и 1 год) и первичного ответа (через полгода).

После начала применения бБПРП второй линии около 70 % пациентов продолжили лечение в течение 6 месяцев, и около 50 % пациентов — в течение 12 месяцев. Через 6 месяцев менее 33 % пациентов по-прежнему применяли бБПРП второй линии и имели низкую активность заболевания согласно оценке с помощью индекса активности заболевания для 28 суставов (DAS-28). Соответствующая доля пациентов, у которых бБПРП второй линии был ингибитор ФНО, была несколько выше и составила 40 %.

Применение бБПРП второй линии у пациентов с РА после перехода с не ингибитора ФНО в качестве бБПРП первой линии приводит к умеренной эффективности терапии в отношении показателей выживаемости и первичного ответа на лечение. У некоторых пациентов переход на ингибитор ФНО после применения не ингибитора ФНО в качестве бБПРП первой линии может обеспечить эффективную терапию.