Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Бемпедоевая кислота (БК), ингибитор аденозинтрифосфатцитрат-лиазы (AЦЛ), продемонстрировала высокую эффективность в снижении уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) и сердечно-сосудистого риска в клинических исследованиях.
Лечение бемпедоевой кислотой (как в качестве монотерапии, так и при комбинированном применении с эзетимибом) приводит к значительному снижению уровня ХС-ЛПНП на 22,7% и шестикратному увеличению числа пациентов, достигших целевых показателей ХС-ЛПНП в течение 8 недель, без возникновения новых проблем безопасности.
Бемпедоевая кислота (БК), ингибитор аденозинтрифосфатцитрат-лиазы (AЦЛ), продемонстрировала высокую эффективность в снижении уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) и сердечно-сосудистого риска в клинических исследованиях. Однако данные о ее эффективности в условиях реальной клинической практики по-прежнему ограничены.
Европейское исследование MILOS было направлено на восполнение этого пробела путем оценки эффективности и безопасности БК и ее комбинированного препарата с эзетимибом (БК/БК+Э ФДК) в условиях реальной клинической практики у пациентов с гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией. В этом отчете представлены промежуточные результаты 8-недельного наблюдения за бельгийской когортой.
В период с ноября 2022 года по октябрь 2023 года в исследование были включены 375 бельгийских пациентов. Среди них у 101 участника (БК=58; БК+Э ФДК=43) были доступны значения ХС-ЛПНП на исходном этапе и через 8 недель (8Н). Средний возраст (SD) составил 65,8 (10,0) лет, и 65,3% участников были мужчинами. Почти у 8,3% была гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия, у 25,6% — сахарный диабет, а 69,3% получали вторичную профилактику сердечно-сосудистых заболеваний. Почти 89,3% были отнесены к группе высокого или очень высокого сердечно-сосудистого риска. До начала терапии БК или БК+Э ФДК 24% пациентов ранее не получали никакой гиполипидемической терапии.
После средней (стандартное отклонение) продолжительности лечения в 78,3 (66,6) дней в когорте наблюдалось среднее относительное снижение уровня ХС-ЛПНП на 22,7% (32,5) и медианное снижение на 25,6%. Уровень ХС-ЛПНП снизился с 2,9 (1,3) ммоль/л [112,5 мг/дл] до 2,1 (1,4) ммоль/л [82,7 мг/дл] после терапии БК или БК+Э ФДК, проводимой с фоновой гиполипидемической терапией или без нее.
Важно отметить, что доля пациентов, достигших целевых показателей ХС-ЛПНП, выросла с 5,0% на исходном уровне до 33,7% на 8-й неделе, что отражает более чем шестикратное улучшение, включая 18% увеличение среди пациентов с очень высоким сердечно-сосудистым риском. В течение периода наблюдения не было выявлено новых проблем по безопасности, что соответствует результатам предыдущих клинических исследований.
Предварительные результаты бельгийского исследования MILOS, проведенного в условиях реальной клинической практики, подтверждают, что БК, как в качестве монотерапии, так и в составе БК+Э ФДК, значительно улучшает достижение целевого уровня ХС-ЛПНП всего за 8 недель, даже у пациентов с высоким и очень высоким сердечно-сосудистым риском. Эти результаты подтверждают ценность БК как мощного, хорошо переносимого нестатинового препарата для лечения дислипидемии в клинической практике.
Atherosclerosis
Usage of bempedoic acid and/or its fixed-dose combination with ezetimibe in Belgian patients with dyslipidaemia: Baseline characteristics and 8-week follow-up data from the MILOS study
Thomas Vanassche и соавт.
Комментарии (0)