Потребность в обеспечении сотрудников первой линии и медицинских работников товарами медицинского назначения во время пандемии коронавируса 2019  г. (COVID-19) привела к выдаче разрешений на экстренное применение (РЭП) респираторов и устройств деконтаминации и снижения микробиологической нагрузки, не получивших разрешение на применение от Национального института охраны труда США (NIOSH). Однако в настоящее время маски для лица типа N95s, одобренные Институтом, широко доступны, и поставки респираторов однократного применения осуществляются практически бесперебойно.

30 июня 2021 г. FDA объявило об отзыве РЭП в отношении импортируемых респираторов, а также систем деконтаминации и снижения микробиологической нагрузки, не получивших разрешение на применение от Национального института охраны труда, в связи с увеличением объемов отечественного производства масок типа N95s, получивших разрешение на применение от Института, которые теперь доступны на территории всей страны. Это объявление отвечает требованиям обновленных предложений Центров по контролю и профилактике заболеваний, согласно которым учреждениям здравоохранения следует отказаться от использования кризисных подходов при закупке продукции и вернуться к стандартным практикам.

Это также согласуется с содержимым заново выпущенного Временного стандарта по действиям в экстренных ситуациях Управления США по охране труда, согласно которому организации-работодатели, занятые в сфере здравоохранения, обязаны обеспечить защиту своих сотрудников, подвергающихся возможному риску заражения COVID-19, респираторами, одобренными Национальным институтом охраны труда или FDA.

С начала пандемии COVID-19 Национальный институт охраны труда одобрил применение более 875 моделей и дизайнов респираторов. В настоящее время в общей сложности более 6400 моделей и дизайнов респираторов, получившие разрешение на применение от Национального института охраны труда, одобрены FDA и отвечают критериям Института для выдачи РЭП.