Применение тофацитиниба цитрата (одобренного FDA ингибитора янус-киназы (JAK)) недавно было одобрено Европейской комиссией (ЕК) для лечения псориатического артрита (ПсА) у пациентов с недостаточным ответом на лечение БПРП. Ранее тофацитиниба цитрат, наряду с MTX, был одобрен на территории ЕС для лечения ревматоидного артрита.

Тофацитиниба цитрат зарегистрирован приблизительно в 80 странах для лечения псориатического артрита, ревматоидного артрита и язвенного колита. Регистрация тофацитиниба цитрата на территории Европы – это крайне важное событие, поскольку на этом континенте ПсА ежегодно развивается у 1,5–3 млн человек.

Данные, представленные для регистрации тофацитиниба цитрата в ЕС, были получены по результатам исследований III фазы по изучению препаратов для приема внутрь для лечения псориатического артрита (OPAL) и текущего долгосрочного дополнительного исследования (OPAL Balance). В рамках исследования OPAL проводили два опорных исследования: OPAL Beyond и OPAL Broaden.

Согласно последним данным, прием тофацитиниба цитрата в дозе 5 мг в сочетании с MTX дважды в сутки – перспективный метод лечения пациентов с псориатическим артритом в Европе.