В США может быть зарегистрирован первый в своем классе препарат для лечения остеоартрита

  •  

    Новости

  • Медицинские Новости
  •  

    3 мин прочитать

    • 0
  •  

    Новости

  • Медицинские Новости
 

3 мин прочитать

Mar 23,2020
  • 0

  ЧТО НОВОГО?

Регуляторный орган США принял заявку на регистрацию танезумаба. В случае положительного решения FDA лекарственное средство станет первым неопиоидным препаратом, одобренным для лечения боли при остеоартрите.

Регуляторный орган США принял заявку на регистрацию танезумаба. В случае положительного решения FDA лекарственное средство станет первым неопиоидным препаратом, одобренным для лечения боли при остеоартрите.

Экспериментальный танезумаб – это гуманизированное моноклональное антитело, специфичное к фактору роста нервов (NGF). В поддержку регистрационной заявки были направлены результаты 39 клинических исследований, которые подтверждают эффективность и безопасность применения препарата у пациентов с умеренными и тяжелыми проявлениями остеоартрита коленного и тазобедренного суставов.

Так, было показано, что танезумаб способствует статистически значимому снижению интенсивности боли и улучшению физического функционирования по сравнению с плацебо и обезболивающими препаратами.


Источник : Clinical Advisor
Ссылка источника : https://www.clinicalpainadvisor.com/home/topics/musculoskeletal-pain/fda-to-review-tanezumab-a-potential-first-in-class-treatment-for-osteoarthritis-pain/
Оригинальное название статьи : FDA to Review Tanezumab, a First-in-Class Treatment for Osteoarthritis Pain
Источник

Clinical Advisor

Ссылка источника
Оригинальное название статьи

FDA to Review Tanezumab, a First-in-Class Treatment for Osteoarthritis Pain