Американские специалисты разработали молекулу-имитатор миРНК, позволяющую блокировать сенсибилизацию болевых рецепторов, которая обычно происходит в ответ на повреждение тканей. Ученые надеются, что в будущем появится новый класс высокоэффективных обезболивающих препаратов, не вызывающих привыкание. Результаты исследования новинки на мышах были опубликованы в журнале Nature Communications.

Лабораторные исследования на мышах продемонстрировали перспективность этого подхода. Авторы выяснили, что уменьшение боли и воспаления при введении новой молекулы-имитатора миРНК происходит благодаря блокированию экспрессии связанных с болью белков. Эксперименты показали, что после введения имитатора миРНК в поврежденную лапку мыши у подопытных исчезал «поведенческий ответ на боль». Причем распад действующего вещества происходил очень медленно, обеспечивая длительный обезболивающий эффект.

В настоящее время наиболее эффективными препаратами для лечения болевого синдрома считаются опиоидные обезболивающие, однако их применение часто приводит к развитию аддикции. Предполагается, что новый метод позволит обеспечить высокий уровень обезболивания без взаимодействия с рецепторами, расположенными в головном мозге.