Крупным прорывом исследователей явилось обнаружение достоверной связи между полиморфизмом генотипа микросомального белка-переносчика триглицеридов (MTTP) (-493G/T) и развитием стеатоза печени у лиц с вирусом гепатита С (ВГС) 3 генотипа.  Согласно полученным данным, наличие доминантных мутаций в аллеле Т генотипа MTTP (-493G/T) повышает предрасположенность к развитию стеатоза печени у лиц с генотипом 3 ВГС.

Стеатоз печени, характеризующийся накоплением жира в печени, уже давно ассоциируется с повышенным риском развития рака печени. Всестороннее исследование, в котором использовались данные из известных баз данных, таких как Pubmed, Cochrane Library, CNKI, Web of Science, Embase и CBM, было направлено на выявление сложной взаимосвязи между вариациями генотипа MTTP и стеатозом печени у пациентов с ВГС.

Чтобы гарантировать достоверность результатов, для тщательной оценки качества отобранной литературы использовали шкалу Ньюкасл-Оттава (NOS). Тщательный анализ с использованием программного обеспечения Stata продемонстрировал убедительную положительную корреляцию между стеатозом печени и ВГС 3 генотипа при доминантной модели генотипа MTTP (-493G/T) (отношение шансов [ОШ] = 11,57, 95 % доверительный интервал [ДИ]: 4,467—29,962). Любопытно, что не было обнаружено достоверной корреляции между стеатозом печени и рецессивными, гомозиготными или гетерозиготными моделями (ОШ = 1,142, P = 0,5; ОШ = 1,581, P = 0,081; ОШ = 1,029, P = 0,86).

Для оценки гетерогенности в исследовании использовали различные статистические критерии, в том числе критерии Кокрана Q и I2, показавшие высокую гетерогенность, когда I2 ≥ 50 % или P < 0,05. Для дальнейшего изучения источников гетерогенности строили модель со случайными эффектами и выполняли анализ в подгруппах. Для оценки наличия потенциальных систематических ошибок в публикациях использовали воронкообразные диаграммы, критерии Эггера и критерии Бегга, при этом результаты указывали на отсутствие существенных систематических ошибок. Исследовательская группа, уверенная в непротиворечивости своих данных, провела анализ чувствительности, подтвердивший устойчивость наблюдаемых результатов.

В заключение следует отметить, что в исследовании установлено, что доминантные мутации в аллеле Т генотипа MTTP (-493G/T) значительно повышают предрасположенность к стеатозу печени у лиц, страдающих ВГС 3 генотипа. Это революционное открытие не только улучшает понимание сложной взаимосвязи между генетикой и здоровьем печени, но также открывает новые возможности для целенаправленных вмешательств и разработки индивидуальных стратегий лечения для лиц из группы риска.