Согласно результатам сетевого регрессионного метаанализа, опубликованным в журнале Arthritis Research & Therapy, использование только одобренной на территории ЕС формы инфликсимаба (CT-P13 п/к) для подкожного (п/к) введения способствует увеличению частоты клинического ответа, снижению активности заболевания и достижению клинически значимого восстановления нарушенных функций по сравнению с применением инфликсимаба (CT-P13 в/в) в форме для внутривенного (в/в) введения.

Были проанализированы данные 949 пациентов с ревматоидным артритом (РА) из двух рандомизированных исследований для оценки эффективности инфликсимаба для п/к введения и в/в введения, а также инфликсимаба для в/в введения и эталонного инфликсимаба в форме для в/в введения.

Наряду с оценкой активности заболевания было определено изменение значений частоты ремиссии и клинически значимого восстановления нарушенных функций относительно исходного уровня на основе данных опросника для оценки состояния здоровья — индекс инвалидизации (HAQ-DI).

Объединенные данные 840 пациентов и 751 пациента были проанализированы по отдельности на 30-й и 54-й неделях. Через 30 недель наблюдались статистически значимые различия в значениях индекса активности ревматоидного артрита с учетом состояния 28 суставов и уровня С-реактивного белка (DAS28-CRP), а также упрощенного и клинического индексов активности заболевания (SDAI и CDAI), подтверждающие большую эффективность применения CT-P13 п/к у пациентов с РА.

Данные различия наблюдались с 30-й по 54-ю недели, также подтверждая большую эффективность применения CT-P13. Результаты сравнения эффективности применения инфликсимаба в форме для п/к введения с формой для в/в введения и эталонного инфликсимаба в форме для в/в введения оказались схожи.

Таким образом, результаты анализа свидетельствуют о том, что CT-P13 п/к может стать эффективной альтернативой инфликсимаба в форме для в/в введения.