Клинические исследования III фазы подтвердили эффективность галканезумаба (galcanezumab)  в терапии эпизодической кластерной головной боли. Новое лекарство способствует сокращению числа приступов боли по сравнению с плацебо.

Экспериментальный лекарственный препарат достиг первичного конечного показателя эффективности: минимальное снижение на 50% недельной частоты приступов головной боли было зарегистрировано у большего числа пациентов, получавших галканезумаб, чем в плацебо-группе (-8,7 приступа при приеме галканезумаба по сравнению с -5,2 приступа при приеме плацебо, p=0,036).

Всего в исследовании приняли участие более 350 человек, средняя исходная частота приступов головной боли – 17,5 эпизодов в неделю. Терапия (галканезумаб в дозировке 300 мг) продолжалась в течение трех недель.

Также были получены положительные данные по переносимости лекарственного препарата. Только 8% пациентов в галканезумаб-группе досрочно прекратили участие, тогда как в контрольной группе этот показатель составил 21%.

Галканезумаб является моноклональным антителом, специфичным к белку CGRP, который играет важную роль в развитии мигрени и кластерной головной боли. Инъекционный лекарственный препарат предназначен для самостоятельного введения пациентом с периодичностью один раз в месяц.