Согласно выводам систематического отчета и метаанализа, по сравнению с плацебо биластин, новый H1-антигистаминный препарат II поколения для приема внутрь, эффективно снижает оценку по визуальной аналоговой шкале (ВАШ), повышает уровень качества жизни (QOL), снижает общую оценку выраженности симптомов (TSS) и общую оценку выраженности назальных симптомов (TNSS) у пациентов с хронической крапивницей и аллергическим ринитом.

Целью исследования была оценка безопасности и эффективности применения биластина по сравнению с плацебо и другими активными антигистаминными средствами при симптоматических гипераллергических гистаминовых реакциях. С целью сбора сведений о соответствующих рандомизированных контролируемых исследованиях (РКИ) были изучены такие базы данных, как кокрановская библиотека, Web of Science, Scopus и Medline.

В обзор включили данные девяти РКИ, в которых принял участие в общей сложности 3801 пациент. Были собраны данные оценок по шкалам TNSS, TSS и QOL в отношении крапивницы и аллергического ринита, а также данные об оценке уровня дискомфорта, возникающего в связи с такими аллергическими состояниями, по ВАШ. Кроме того, регистрировали значения других конечных точек, таких как профиль безопасности и оценка по шкале общего клинического впечатления. С помощью программы RevMan 5.4 данные соответствующих исследований были объединены в модель случайных эффектов.

У пациентов с хронической крапивницей или аллергическим ринитом биластин был более эффективен, чем плацебо, в отношении оценок по QOL, TNSS, TSS и ВАШ. По сравнению с другими активными антигистаминными средствами, такими как лоратадин, фексофенадин и цетиризин, после применения биластина наблюдались схожие исходы. Различий в частоте возникновения побочных эффектов после применения биластина и плацебо не наблюдалось. Таким образом, биластин оказался безопасным, хорошо переносился и эффективно снижал выраженность симптомов при гипераллергических гистаминовых реакциях, включая назальные симптомы при аллергическом рините.