В международном исследовании III фазы была показана эффективность атогепанта в предотвращении обострений мигрени у пациентов с хронической формой заболевания. 

В данном исследовании PROGRESS сравнивалась эффективность и безопасность атогепанта и плацебо при участии 778 взрослых пациентов (продолжительность хронической мигрени не менее одного года). У всех участников было не менее 15 приступов головной боли и 8 дней с мигренью в течение 28 дней перед рандомизацией. В зависимости от группы участники получали атогепант 60 мг 1 р/сут, атогепант 30 мг 2 р/сут или плацебо на протяжении 12 недель.

В обеих группах применения атогепанта статистически значимо сократилось среднее число дней с мигренью, чего не было отмечено в группе плацебо. Кроме того, около 41–42% пациентов, принимавших атогепант, сообщили о сокращении количества дней с головной болью минимум на 50%, тогда как в группе плацебо этот показатель составил только 26% участников.

Атогепант является антагонистом рецептора нейропептида, кодируемого геном кальцитонина (CGRP), предназначенным для приема внутрь. В настоящее время препарат одобрен в США для профилактики приступов эпизодической мигрени, однако продолжаются его активные исследования в лечении различных форм мигрени.