Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Что нового: Минздрав России начал разработку предложений по включению молекулярно-генетического тестирования пар, планирующих беременность, в действующую программу обследования новорождённых. Пилотные проекты могут стартовать уже в 2026 году.
Поручение ведомству сформировать план поэтапного расширения неонатального скрининга за счёт прегравидарного этапа содержится в новой редакции Стратегии действий в сфере семейной и демографической политики.
Одновременно поставлена цель повысить охват традиционным неонатальным скринингом до 95% всех новорождённых к 2030 году. Регионы должны будут регулярно предоставлять отчёты о достижении этого целевого показателя.
Действующая программа расширенного скрининга, запущенная в январе 2023 года, уже включает проверку на 36 наследственных и врождённых заболеваний. В ближайшее время этот перечень дополнят два новых состояния: дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и Х-сцепленная адренолейкодистрофия.
Отдельное важное изменение затронет пренатальную диагностику. С 2026 года для беременных из группы высокого риска по врождённой патологии в обязательный порядок обследования войдёт неинвазивный пренатальный тест (НИПТ). Этот метод, основанный на анализе крови матери, позволяет выявить хромосомные аномалии плода. Финансирование проведения НИПТ обеспечат средства обязательного медицинского страхования.
Представленные инициативы направлены на формирование многоуровневой системы профилактики, охватывающей этапы до зачатия, беременности и первые дни жизни ребёнка.
Стратегии действий по реализации семейной и демографической политике, поддержке многодетности в Российской Федерации до 2036 года. Правительство российской федерации. Распоряжение от 23 декабря 2025 г. № 3999-р Москва
Комментарии (0)