Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
В данном исследовании изучалось, связана ли терапия тирзепатидом с повышенным риском остеопороза и низкотравматичных переломов костей по сравнению с другими агонистами рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) или ожирением.
У пациентов, получающих тирзепатид, наблюдается более высокая частота остеопороза и низкотравматичных переломов костей, чем у пациентов, получающих другие агонисты рецепторов ГПП-1.
В данном исследовании изучалось, связана ли терапия тирзепатидом с повышенным риском остеопороза и низкотравматичных переломов костей по сравнению с другими агонистами рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) или ожирением.
В этом ретроспективном когортном исследовании, проведенном в условиях реальной клинической практики, были проанализированы данные глобальной исследовательской сети TriNetX, включающие 459 886 взрослых пациентов с СД2 или ожирением, которые начали лечение тирзепатидом или другими агонистами рецепторов ГПП-1. Для минимизации различий в исходных данных был проведен анализ с использованием метода сопоставления показателей склонности 1:1. Ключевой конечной точкой являлся комбинированный исход: впервые диагностированный остеопороз или низкотравматичный перелом, оцениваемый в течение 14-месячного периода последующего наблюдения.
После сопоставления в каждую группу лечения было включено по 66 329 участников. Применение тирзепатида было связано со значительно более высоким риском остеопороза или низкотравматичных переломов, чем применение других агонистов рецепторов ГПП-1 (отношение рисков [HR] 1,44). У пациентов, получавших тирзепатид, также наблюдалась повышенная вероятность начала лечения остеопороза (HR 1,61). По сравнению с пациентами, не получавшими препарат, тирзепатид был связан со статистически значимо повышенным риском комбинированного исхода (HR 1,48), тогда как другие агонисты ГПП-1 рецепторов не показали клинически значимого увеличения риска (HR 1,07).
Начало применения тирзепатида было связано с повышенным риском остеопороза и низкотравматичных переломов костей по сравнению с другими агонистами рецепторов ГПП-1, что подчеркивает важность мониторинга состояния костной ткани у пациентов, получающих тирзепатид для лечения сахарного диабета или ожирения.
Diabetes Research and Clinical Practice
Association of tirzepatide use with risk of osteoporosis compared with other GLP-1 receptor agonists: A retrospective cohort study using the TriNetX database
Yung-Han Hsu и соавт.
Комментарии (0)