Цель многоцентрового ретроспективного исследования в условия реальной клинической практики продолжительностью 1 год состояла в оценке безопасности и эффективности применения рисанкизумаба у пациентов со среднетяжелым и тяжелым псориазом.

В исследование были включены 112 пациентов с хроническим бляшечным псориазом, получавших терапию рисанкизумабом. Оценку индекса распространенности и тяжести псориаза (PASI) проводили в начале исследования, а также через 4, 16, 28 и 52 недели.

Оценку клинического ответа по критериям PASI75, PASI90 и PASI100 проводили в те же временные точки. Исследователи выполнили сбор данных о побочных эффектах и возможных проблемах, связанных с безопасностью. Для переменных, прогнозирующих клинический ответ, был проведен анализ с использованием многомерной и одномерной логистических регрессий.

Данные о частоте ответа по критериям PASI90 на 4, 16, 28 и 52-й неделях приведены в таблице 1.

Связи между конечными точками эффективности и рассматриваемыми переменными не выявлено. Влияния таких переменных, как предшествующая биологическая терапия, исходное значение PASI и индекс массы тела, не наблюдалось. Случаев досрочного прекращения лечения или серьезных проблем по безопасности, связанных с побочными эффектами, не зарегистрировано.

Таким образом, терапия рисанкизумабом обеспечивает устойчивый клинический ответ с течением времени и является эффективным и безопасным методом лечения среднетяжелого и тяжелого псориаза.