Целью этого открытого наблюдательного исследования была оценка влияния эторикоксиба на выраженность признаков центральной сенсибилизации (ЦС) и интенсивность боли у пациентов с остеоартрозом.

В исследование были включены в общей сложности 790 участников с остеоартрозом тазобедренного или коленного сустава (средний возраст 54,5 ± 13,0 года). Все участники получали эторикоксиб в дозе 60 мг/сут в течение 2 недель. Динамику интенсивности боли оценивали с помощью числовой рейтинговой шкалы (ЧРШ, 0–10 баллов). Оценку динамики выраженности признаков ЦС проводили с помощью опросника центральной сенсибилизации (Central Sensitization Inventory, CSI). У 35,3 % пациентов оценка по опроснику CSI была ≥40 баллов.

Интенсивность боли при движении, в покое и ночью через 2 недели лечения эторикоксибом снизилась (см. таблицу 1).

Было выявлено снижение оценки по опроснику CSI на 33,1 ± 14,5 %. Кроме того, число пациентов с оценкой по опроснику CSI ≥40 баллов уменьшилось с 35,3 до 10,3 %. Во время лечения развития значимых побочных эффектов не наблюдалось. Общая частота развития побочных эффектов составила 5,9 %, при этом наиболее частыми были артериальная гипертензия и диспепсия.

Применение эторикоксиба, нестероидного противовоспалительного препарата (НПВП), обеспечило снижение выраженности признаков ЦС и интенсивности боли у пациентов с остеоартрозом, что является подтверждением основного механизма действия этого препарата.