Цель этого одноцентрового ретроспективного когортного исследования состояла в проведении непрямого сравнения переносимости, эффективности и безопасности терапии гуселькумабом и рисанкизумабом (ингибиторы ИЛ-23) для лечения псориаза в условиях клинической практики.

В исследование были включены 68 пациентов с псориазом. Участники получали в стандартных дозах гуселькумаб (n = 36; 100 мг п/к на 0-й и 4-й неделях, затем поддерживающую дозу каждые 8 недель) или рисанкизумаб (n = 32; 2 п/к-инъекции по 75 мг на 0-й неделе и 4-й неделе, а затем каждые 12 недель).

Результаты в группах исследования были сопоставимы по всем оцениваемым показателям, за исключением средней продолжительности псориаза, которая была больше в группе применения гуселькумаба. В таблице 1 приведены средние значения индекса распространенности и тяжести псориаза (PASI) на исходном уровне, а также на 28-й и 44-й неделях.

Статистически значимых различий в средних значениях PASI и площади поверхности тела, пораженной псориазом, между группами не отмечалось. В группах исследования не зарегистрировано случаев развития серьезных нежелательных явлений, осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, реакций в месте введения, злокачественных новообразований и кандидоза.

По результатам сравнения значений частоты достижения ответов PASI100 и PASI90, а также частоты развития нежелательных явлений и досрочного прекращения лечения терапия как рисанкизумабом, так и гуселькумабом имеет благоприятный профиль эффективности и безопасности.