В рамках настоящего двойного слепого рандомизированного исследования была определена клиническая эффективность (в частности, время восстановления) 95 % эффективной дозы (ЭД₉₅) буторфанола и суфентанила при проведении эндоскопического исследования ЖКТ.

Исследование проводили в два этапа. На первом этапе добровольцы, нуждавшиеся в анестезии при проведении эндоскопического исследования ЖКТ, были включены для определения ЭД₉₅ буторфанола и суфентанила для достижения эффективной седации до проведения эндоскопического исследования ЖКТ с применением ступенчатого метода Диксона (метод последовательных приближений). На втором этапе проводили рандомизированное исследование с включением 200 случаев эндоскопического исследования ЖКТ с обезболиванием и рандомизацией в 2 группы (по 100 пациентов в каждой): группа B (буторфанол в дозе ЭД₉₅) и группа S (суфентанил в дозе ЭД₉₅). В обеих группах в качестве седативного средства пациентам внутривенно вводили пропофол. В исследовании велась тщательная регистрация таких показателей, как значения по шкале оценки утомляемости, время восстановления, оценка по визуальной аналоговой шкале (ВАШ), сила захвата кисти руки, частота развития тошноты, рвоты и головокружения.

ЭД₉₅ буторфанола и суфентанила для обеспечения обезболивания при проведении эндоскопического исследования ЖКТ составила 9,07 мкг/кг (95 % доверительный интервал (ДИ): 7,81–19,66 мкг/кг) и 0,1 мкг/кг (95 % ДИ, 0,079–0,422 мкг/кг) соответственно. Оба препарата обеспечивали эффективное обезболивание при эндоскопическом исследовании ЖКТ. Однако при применении буторфанола период восстановления был статистически значимо короче, чем при применении суфентанила (21,26 ± 7,70 мин по сравнению с 24,03 ± 7,80 мин).

Был сделан вывод, что применение буторфанола в дозе 9,07 мкг/кг обеспечивает более эффективную седацию при проведении эндоскопического исследования ЖКТ по сравнению с суфентанилом.