Целью этого двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования была оценка эффективности применения блокатора калиевых каналов фампридина в лечении пациентов с рассеянным склерозом и миелитом.

В рамках исследования 30 пациентов с первым эпизодом миелита в области шейного отдела позвоночника с квадрипарезом и окончательным диагнозом рассеянного склероза рандомизировали в две равные группы. Участники из экспериментальной группы получали фампридин в сочетании с метилпреднизолоном для внутривенного введения в течение 7 дней. Участники из контрольной группы получали метилпреднизолон для внутривенного введения в сочетании с плацебо в течение 7 дней. Для сравнения результатов лечения в начале исследования и через 21 день после начала лечения в группах определяли значение индекса Бартеля (BI).

На исходном уровне между экспериментальной и контрольной группами не было выявлено статистически значимых различий по таким показателям, как средний возраст, пол и среднее значение BI при госпитализации. Среднее значение (стандартное отклонение (СО)) BI при поступлении в стационар и среднее значение (СО) BI через 3 недели после начала лечения в экспериментальной группе и группе плацебо приведены в таблице 1.

Применение фампридина в комбинации с метилпреднизолоном для внутривенного введения в лечении лиц с рассеянным склерозом и острым поперечным миелитом было эффективным.