В августе 2020 года известная компания, являющаяся лидером в области производства инновационных медицинских изделий, начала оригинальное биомеханическое исследование по оценке лечения болевого синдрома КПС с применением минимально инвазивной амбулаторной процедуры.

Данное исследование будет основано на оценке функционирования и подвижности суставов пациентов с двух сторон после лечения с помощью системы артродеза крестцово-подвздошного сустава (менее инвазивного метода лечения болевого синдрома КПС), по сравнению с традиционными процедурами артродеза крестцово-подвздошного сустава. Согласно имеющимся данным, болевой синдром КПС наблюдается почти у 30 % пациентов с хронической люмбалгией.

По мнению авторов, результаты данного исследования могут существенно повлиять на медицинское обслуживание и исходы лечения пациентов с болевым синдромом КПС. Ожидается, что исходные данные исследования будут опубликованы в этом году. Данное исследование выполняется в Сан-Франциско совместно с хорошо известной в стране организацией Medical Device Development.

Компания PainTEQ, специализирующаяся в области производства инновационных медицинских изделий, совместно со специалистами в области лечения боли, разработала систему, обеспечивающую снижение выраженности и устранение дисфункции КПС без каких-либо негативных последствий. Было установлено, что система LinQ компании PainTEQ обеспечивает клинические преимущества для пациентов с инвалидизирующей люмбалгией благодаря минимально инвазивной амбулаторной процедуре.

Система стабилизации КПС LinQ — безопасный минимально инвазивный метод облегчения боли, обусловленной дисфункцией КПС. Ее механизм действия основан на размещении единственного аллотрансплантата LinQ в КПС для облегчения и устранения хронической боли. В дальнейшем стабильность сустава восстанавливается, а благодаря крайне большой продолжительности периода имплантационного окна данную систему можно применять для длительного артродеза.