Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило первый в истории амортизатор для применения у пациентов с остеоартрозом коленного сустава (ОА) легкой и средней степени тяжести до тотального эндопротезирования сустава. Амортизатор показан пациентам с болью, мешающей выполнению повседневной деятельности, которые не могут или не хотят прибегать к хирургическому вмешательству из-за пожилого возраста или отсутствия прогрессирования заболевания.

Этот новый амортизатор снижает часть нагрузки на коленный сустав, облегчая боль и поддерживая его функцию. Аппарат имплантируется подкожно с помощью техники, применимой в амбулаторных условиях. Одобрение данного вида лечения было основано на данных открытого когортного исследования по оценке эффективности имплантируемого амортизатора по сравнению с высокой остеотомией большеберцовой кости с участием 81 пациента (в возрасте от 25 до 65 лет) с ОА медиального отдела коленного сустава. В исследование включали пациентов с болью в коленном суставе, мешающей выполнению повседневной активности, у которых применяемые ранее методы лечения (например, инъекции, скобы) были неэффективны, а также имелись рентгенографические признаки ОА.

Согласно результатам исследования, имплантируемый амортизатор превосходил по эффективности высокую остеотомию большеберцовой кости, что выражалось в улучшении показателей обезболивания (оценка боли по индексу выраженности остеоартроза университетов Западного Онтарио и Макмастера (WOMAC)), функции (оценка функции по индексу WOMAC) и безопасности. При использовании амортизатора восстановление после процедуры (описанной как полная весовая нагрузка на ногу без поддерживающих устройств) наступало в четыре раза быстрее по сравнению с хирургическим вмешательством.