В России введена обязательная маркировка лекарственных препаратов, она начала действовать с 1 июля. Теперь все производители препаратов должны наносить маркировку, а лица, осуществляющие производство, хранение, ввоз в РФ, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарств, обязаны обеспечивать внесение информации в систему мониторинга их движения. Соответствующий закон был подписан президентом России в конце декабря 2019 года.

С 1 октября 2019 года фармпроизводители уже наносят код маркировки на препараты для лечения редких заболеваний, а участники оборота таких лекарств вносят в систему сведения о ЛП на всех этапах их движения. Как отмечала заместитель начальника управления организации государственного контроля качества медицинской продукции  Росздравнадзора  Елена Кудрявцева, благодаря маркировке еще на этапе эксперимента было выявлено правонарушений (повторных вбросов и перепродаж препаратов, купленных на госторгах) на сумму более 500 млн рублей.

По данным пресс-службы Минздрава, на середину июня работать с маркированными лекарствами были готовы уже большинство аптек в регионах страны. Кроме того, все российские производители препаратов, не имеющих аналогов, зарегистрировались в системе маркировки.

В Росздравнадзоре считают, что маркировка лекарств позволит обеспечить россиян качественными, эффективными и безопасными препаратами, а также защитит рынок от фальсифицированных лекарств и позволит одномоментно выводить из оборота препараты, не отвечающие требованиям. Пациенты самостоятельно смогут проверять легальность приобретаемого лекарства с помощью мобильного приложения на смартфоне и направлять жалобы в случае выявления нарушения.