Согласно результатам открытого рандомизированного контролируемого исследования, у госпитализированных взрослых пациентов с пневмонией легкой и средней степени тяжести, вызванной COVID-19, применение тофацитиниба в сочетании со стандартной терапией (СТ) безопасно и эффективно снижает чрезмерно выраженную воспалительную реакцию. Цель исследования, проведенного Hema Murugesan и соавт., состояла в оценке эффективности и безопасности применения стандартной терапии и тофацитиниба при COVID-19.

В общей сложности 100 добровольцев рандомизировали в одну из следующих групп: (а) основную группу (N = 50) на получение тофацитиниба + СТ и (b) контрольную группу (N = 50) на получение только СТ. Пациентов с положительным результатом анализа методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) на
SARS-COV-2 и признаками пневмонии, подтвержденными данными рентгеновского исследования, госпитализировали на период более 7 дней. Пациенты в основной группе получали тофацитиниб в течение 14 дней независимо от выписки, и их наблюдали в течение 28 дней.

В группе применения тофацитиниба отмечалось более высокое относительное снижение уровней основных маркеров воспаления по сравнению с контрольной группой (см. таблицу 1).

Однако различий в продолжительности госпитализации или потребности в оксигенотерапии не отмечалось. Тофацитиниб (ингибитор янус-киназы) в дозе 10 мг обладает многообещающим иммуномодулирующим потенциалом и характеризуется хорошей переносимостью при отсутствии риска развития серьезных нежелательных явлений. Таким образом, применение тофацитиниба в сочетании со стандартной терапией эффективно и безопасно для лечения пациентов, госпитализированных по поводу COVID-19.