В многоцентровом поперечном исследовании дуоденальная эозинофилия низкой степени выраженности была связана с аллелем  (NOD1)-796 GG нуклеотидсвязывающего домена олигомеризации 1, особенно в присутствии штамма cagA. Кроме того, у пациентов с диспепсией, ассоциированной с H. pylori, (HpD) эта ассоциация была обнаружена с аллельной комбинацией NOD1-796 GG/интерлейкин-1 бета (IL-1B)-511 с одиночным аллелем Т, независимо от инфицированности штаммом cagA. Цель исследования — оценить взаимосвязь между генетическими полиморфизмами IL-1B-511C>T и NOD1-796G>A и дуоденальной эозинофилией низкой степени выраженности при HpD.

Всего для исследования были отобраны 253 добровольца, отвечающие Римским критериям IV, затем в исследование были включены 98 субъектов, прошедших эндоскопическое исследование верхних отделов ЖКТ без значимых находок, но с положительным результатом на H. pylori в биоптате желудка. В ходе исследования оценивались клинические параметры, статус cagA H. pylori и гистологическое исследование двенадцатиперстной кишки.

Среди пациентов у 10 % (n=10) наблюдалось сочетание эпигастрального болевого синдрома (ЭБС)/постпрандиального дистресс-синдрома (ПДС), у 25 % (n=24) — ПДС, а у 65 % (n=64) — ЭБС. Не выявлено связи различных подтипов функциональной диспепсии с вариантами генов NOD1-796G>A и IL-1B-511C>T. Однако дуоденальная эозинофилия низкой степени выраженности была значительно выше у пациентов с генотипом NOD1-796 GG по сравнению с пациентами с одиночным аллелем A, в то время как у пациентов с одиночным аллелем T или аллелем CC в IL-1B-511 значимых различий не наблюдалось.

Наличие этой связи зависит от наличия инфицированности cagA, так как у пациентов, являющихся носителями штамма cagA, при наличии изолированных вариантов NOD1-796 GG и IL-1B-511 одиночным аллелем T наблюдалась глубокая корреляция с дуоденальной эозинофилией низкой степени выраженности, однако в отсутствие cagA этой связи не было. Более того, при проведении комбинированного анализа полиморфизма, включающего аллельную комбинацию NOD1-796 GG/IL-1B-511 с одиночным аллелем T, было обнаружено синергическое влияние этих двух генетических локусов на развитие дуоденальной эозинофилии низкой степени выраженности, независимо от наличия или отсутствия штамма cagA при HpD.

Дуоденальная эозинофилия низкой степени выраженности имела значимую связь с аллелем NOD1-796 GG, особенно при наличии штамма cagA, а также была связана с аллельной комбинацией NOD1-796 GG/IL-1B-511 с одиночным аллелем T у пациентов с HpD, независимо от инфицированности штаммом cagA.