Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Применение буспирона при синдроме Вильямса снижает выраженность тревоги, не вызывая проблем по безопасности.
В исследовании, проведенном Robyn P. Thom и соавт., была подтверждена способность буспирона снижать выраженность тревоги у пациентов с синдромом Вильямса, с благоприятным профилем безопасности и переносимости. Цель данного проспективного открытого исследования продолжительностью 16 недель состояла в оценке эффективности, безопасности и переносимости буспирона у 20 пациентов (в возрасте от 5 до 65 лет) с синдромом Вильямса.
Основной конечной точкой была оценка по шкале оценки тревоги у детей (PARS). Участники получали адаптируемую дозу буспирона (средняя: 22,6 мг/сут), что приводило к статистически значимому снижению выраженности тревоги (d Коэна = −4,02). Снижение выраженности симптомов тревоги у всех 18 участников, завершивших исследование, оценили как «значительное улучшение» или «очень значительное улучшение» по подшкале улучшения шкалы общей клинической оценки.
Серьезных или тяжелых нежелательных явлений выявлено не было. Кроме того, ни один из участников не прекратил участие в исследовании из-за нежелательных явлений. Эти данные свидетельствуют, что буспирон безопасен, эффективен и хорошо переносится при синдроме Вильямса, что подтверждает необходимость проведения двойных слепых плацебо-контролируемых исследований для подтверждения его пользы.
Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology
A Prospective Open-Label Trial of Buspirone for the Treatment of Anxiety in Williams Syndrome
Robyn P. Thom и соавт.
Комментарии (0)